此项目主要目的是探讨蝎毒多肽提取物增强环磷酰胺抗肿瘤的机制.方法 建立小鼠Lewis肺癌皮下荷瘤模型,随机分为荷瘤对照组(模型组)、环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)组、蝎毒多肽提取物(polypeptide extract from scorpion venom,PESV)组和联合组(CTX+ PESV组),每组10只.记录肿瘤生长曲线,并采用逆转录PCR法和免疫组织化学法检测肿瘤微环境中免疫抑制因子血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达变化,采用免疫荧光化学法检测肿瘤组织中树突细胞( dendritic cells,DCs)表型CD80、CD86的表达变化.结果 连续治疗21天后,联合组Lewis肺癌移植瘤的生长明显抑制(P＜0.05)；与模型组相比较,PESV组中CD80、CD86的表达有所增强,而CTX组中CD80、CD86的表达有所下降,联合组与CTX组相比强度和表达量均有所增加；与模型组比较PESV组和CTX组TGF-β1和VEGF-A mRNA表达量均降低(均P ＜0.05)；与PESV组和CTX组比较,联合组TGF-β1和VEGF-A的mRNA表达量均降低(P＜0.05).结论 PESV可抑制Lewis肺癌中VEGF-A和TGF-β1的表达,促进DC的成熟,恢复其抗原摄取提呈功能,逆转CTX对机体的免疫损伤,从而起到诱导肿瘤细胞凋亡的作用.
宁云娜 (山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东省医学科学院基础医学研究所,济南250062) ； 张维东 (山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东省医学科学院基础医学研究所,济南250062) ； 武利存 (山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东省医学科学院基础医学研究所,济南250062) ； 张月英 (山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东省医学科学院基础医学研究所,济南250062) ； 贾青 (山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东省医学科学院基础医学研究所,济南250062) ； 王兆朋 (山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东省医学科学院基础医学研究所,济南250062) ； 王朝霞 (山东省现代医用药物与技术重点实验室,山东省医学科学院基础医学研究所,济南250062) ；
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刊 名
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中国中西医结合杂志 2012 年32卷04期 537-542页
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英文期刊名
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Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine
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关键词
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蝎毒多肽提取物 Lewis肺癌 血管内皮生长因子-A 转化生长因子-β1 树突细胞
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MeSH主题词
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蝎毒液类(Scorpion Venoms) 抑制因子免疫(Suppressor Factors, Immunologic) 蝎(Scorpions) 肿瘤微环境(Tumor Microenvironment) 树突细胞(Dendritic Cells) 标引反馈-送充值卡
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分类号
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R2
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栏目名称
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基础研究
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基金项目
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国家自然科学基金资助项目 山东省自然科学基金资助项目 济南市科学技术发展计划项目
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